Медицинская библиотека · Journal of inherited metabolic disease · 1991

Type I hereditary tyrosinaemia: presentation of 11 cases.

Coşkun T, Ozalp I, Koçak N, Yüce A, Caglar M, Berger R

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Diagnostic information is supplied for the early detection of subacute and chronic forms of type I tyrosinaemia.

Для цитирования: Coşkun T, Ozalp I, Koçak N, Yüce A, Caglar M, Berger R. Type I hereditary tyrosinaemia: presentation of 11 cases.. Journal of inherited metabolic disease. 1991. DOI: 10.1007/bf01799947.

Предметные рубрики MeSH

Amino Acid Metabolism, Inborn Errors Amino Acids Carcinoma, Hepatocellular Child Child, Preschool Female Fibroblasts Humans Hydrolases Infant Kidney Diseases Liver Cirrhosis Liver Neoplasms Male Rickets Tyrosine

Подготовка и перевод публикации

Обработка статьи · этапы, ошибки и управление

Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.

Аннотация

Предметные рубрики MeSH

Ошибки и ограничения