MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1021/ol016536m

Медицинская библиотека · Organic letters · 2001

Highly diastereoselective synthesis of propargylic 1,2-anti-diol derivatives using alpha-alkoxypropargylstannanes.

Savall B M, Powell N A, Roush W R

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПеревод в очереди

Аннотация

Propargylic 1,2-anti-diol derivatives 2 and 10 are prepared in high yield and excellent diastereoselectivity by addition of alpha-alkoxypropargylstannanes 4a and 4b to aldehydes in the presence of BuSnCl(3). We also introduce the use of KF on Celite as a convenient and mild reagent for removal of the organotin waste products of these reactions. Reaction: see text.

Для цитирования: Savall B M, Powell N A, Roush W R. Highly diastereoselective synthesis of propargylic 1,2-anti-diol derivatives using alpha-alkoxypropargylstannanes.. Organic letters. 2001. DOI: 10.1021/ol016536m.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.