MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1128/jvi.01225-23

Медицинская библиотека · Journal of virology · 2023

Alphavirus-based replicons demonstrate different interactions with host cells and can be optimized to increase protein expression.

Dominguez Francisco, Palchevska Oksana, Frolova Elena I, Frolov Ilya

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Alphavirus replicons are being developed as self-amplifying RNAs aimed at improving the efficacy of mRNA vaccines. These replicons are convenient for genetic manipulations and can express heterologous genetic information more efficiently and for a longer time than standard mRNAs. However, replicons mimic many aspects of viral replication in terms of induction of innate immune response, modification of cellular transcription and translation, and expression of nonstructural viral genes. Moreover, all replicons used in this study demonstrated expression of heterologous genes in cell- and replicon's origin-specific modes. Thus, many aspects of the interactions between replicons and the host remain insufficiently investigated, and further studies are needed to understand the biology of the replicons and their applicability for designing a new generation of mRNA vaccines. On the other hand, our data show that replicons are very flexible expression systems, and additional modifications may have strong positive impacts on protein expression.

Для цитирования: Dominguez Francisco, Palchevska Oksana, Frolova Elena I, Frolov Ilya. Alphavirus-based replicons demonstrate different interactions with host cells and can be optimized to increase protein expression.. Journal of virology. 2023. DOI: 10.1128/jvi.01225-23.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.