MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1021/ol006696i

Медицинская библиотека · Organic letters · 2000

Synthetic studies on the trans-chlorocyclopropane dienyne side chain of callipeltoside A.

Olivo H F, Velázquez F, Trevisan H C

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

[structure] Enantiomerically enriched trans-chlorocyclopropanemethanol was obtained by lipase kinetic resolution of dichlorocyclopropanemethanol 3, followed by reduction. The sp-sp(2) bond of the trans-chlorocyclopropane dienyne side chain of callipeltoside A was constructed via a Stille coupling reaction of 1, 1-dibromo-1-alkene 7 and a vinylstannane in a highly dipolar solvent capable of promoting HBr elimination to give internal alkynes.

Для цитирования: Olivo H F, Velázquez F, Trevisan H C. Synthetic studies on the trans-chlorocyclopropane dienyne side chain of callipeltoside A.. Organic letters. 2000. DOI: 10.1021/ol006696i.

Предметные рубрики MeSH

AnimalsAnti-Bacterial AgentsAnti-HIV AgentsAntineoplastic AgentsCatalysisCyclopropanesHydrobromic AcidLipaseMacrolidesMagnetic Resonance SpectroscopyPalladiumPoriferaSolventsStereoisomerismTin CompoundsVinyl Compounds
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.