Organic & biomolecular chemistry · 2022
CBr4 catalyzed activation of α,β-unsaturated ketones.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bera Shyamal Kanti, Maharana Rajat Rajiv, Samanta Kousik, Mal Prasenjit
Аннотация
We have shown here that weak interactions such as halogen bonding (XB) can be used to activate the carbonyl group of α,β-unsaturated ketones. Carbon tetrabromide (CBr4) has been used as the sole reagent for the selective synthesis of flavanones and aza-flavanones from the corresponding 2'-hydroxy- and 2'-aminochalcones under metal-free and additive-free conditions. DFT calculations support the catalytic role of XB between the oxygen of chalcones and CBr4 in these reactions.