MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.3390/ijms26052342

Медицинская библиотека · International journal of molecular sciences · 2025

Воздействие ортофлавироза Тика-Борна на эндотелиальный барьер человеческого мозга.

Schweitzer Felix, Letoha Tamás, Osterhaus Albert, Prajeeth Chittappen Kandiyil

СтатьяМашинный перевод · не проверен

Аннотация

Энцефалит, передаваемый через тик, по-прежнему является серьезным бременем для здоровья человека в эндемических районах Центральной Европы и Восточной Азии. Вирус энцефалита (TBEV) — нейротропический вирус, принадлежащий роду ортофлавивирусов. После того как ТБЭВ попадает в центральную нервную систему (СНС), он в основном нацелен на нейроны, вызывая энцефалит и приводя к пожизненной инвалидности, коме и, в редких случаях, смерти. Нейроинвазивные механизмы ортофлавиирузы плохо понимаются. Здесь мы исследуем механизм нейронного вторжения ТБЭВ, гипотеза о том, что ТБЭВ влияет на свойства мозгового барьера (БББ) и использует трансцеллюлярные маршруты для пересечения эндотелиального барьера и входа в ЦНС. Чтобы проверить эту гипотезу, мы использовали систему трансвелла in vitro, состоящую из эндотелиальных клеточных монопластиков, культивированных на вставных мембранах, и изучили свойства барьера после прививки клещами орфолавирусов. Было показано, что ТБЭВ и тесно связанный, но естественно смягченный вирус Лангата (LGTV) пересекли нетронутый эндотелиальный монопластик, не изменяя его свойства барьера. Интересно, что трансэндотелиальная миграция ТБЭВ серьезно пострадала, когда два антигена клеточной поверхности - ламинированный белок и виментин - были заблокированы конкретными антителами. В совокупности эти результаты свидетельствуют о том, что ортопливирузы используют неразрушающие трансцеллюлярные пути через эндотелиальные клетки для выявления инфекции внутри ЦНС.

Для цитирования: Schweitzer Felix, Letoha Tamás, Osterhaus Albert, Prajeeth Chittappen Kandiyil. Impact of Tick-Borne Orthoflaviviruses Infection on Compact Human Brain Endothelial Barrier.. International journal of molecular sciences. 2025. DOI: 10.3390/ijms26052342.
Название и аннотация на языке оригинала

Impact of Tick-Borne Orthoflaviviruses Infection on Compact Human Brain Endothelial Barrier.

Tick-borne encephalitis remains a significant burden on human health in the endemic areas in Central Europe and Eastern Asia. The causative agent, tick-borne encephalitis virus (TBEV), is a neurotropic virus belonging to the genus of Orthoflavivirus. After TBEV enters the central nervous system (CNS), it mainly targets neurons, causing encephalitis and leading to life-long disabilities, coma and, in rare cases, death. The neuroinvasive mechanisms of orthoflaviviruses are poorly understood. Here we investigate the mechanism of TBEV neuroinvasion, hypothesizing that TBEV influences blood-brain barrier (BBB) properties and uses transcellular routes to cross the endothelial barrier and enter the CNS. To test this hypothesis, we employed an in vitro transwell system consisting of endothelial cell monolayers cultured on insert membranes and studied the barrier properties following inoculation to tick-borne orthoflaviviruses. It was shown that TBEV and closely related but naturally attenuated Langat virus (LGTV) crossed the intact endothelial cell monolayer without altering its barrier properties. Interestingly, transendothelial migration of TBEV was significantly affected when two cellular surface antigens, the laminin-binding protein and vimentin, were blocked with specific antibodies. Taken together, these results indicate that orthoflaviviruses use non-destructive transcellular routes through endothelial cells to establish infection within the CNS.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.