Organic & biomolecular chemistry · 2016
Multivalency in the recognition and antagonism of a HIV TAR RNA-TAT assembly using an aminoglycoside benzimidazole scaffold.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kumar Sunil, Ranjan Nihar, Kellish Patrick, Gong Changjun, Watkins Derrick, Arya Dev P
Аннотация
Recognition of RNA by high-affinity binding small molecules is crucial for expanding existing approaches in RNA recognition, and for the development of novel RNA binding drugs. A novel neomycin dimer benzimidazole conjugate 5 (DPA 83) was synthesized by conjugating a neomycin-dimer with a benzimidazole alkyne using click chemistry to target multiple binding sites on HIV TAR RNA. Ligand 5 significantly enhances the thermal stability of HIV TAR RNA and interacts stoichiometrically with HIV TAR RNA with a low nanomolar affinity. 5 displayed enhanced binding compared to its individual building blocks including the neomycin dimer azide and benzimidazole alkyne. In essence, a high affinity multivalent ligand was designed and synthesized to target HIV TAR RNA.