MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/s0165-5876(85)80042-2

Медицинская библиотека · International journal of pediatric otorhinolaryngology · 1985

Hereditary macrothrombocytopathia, deafness and nephritis (Epstein's triad).

Ozşahinoğlu C, Kümi M, Kilinç Y, Mete R

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Epstein's triad is a syndrome with a combination of hereditary macrothrombocytopathia and progressive sensorineural hearing loss and nephritis. This syndrome is rare and may be inherited as dominant trait or sex-linked or new mutation. But the true mode of this syndrome is still questionable. Bilateral sensorineural hearing loss is progressive and seems not to be related to the severity of bleeding episodes and renal failure. An 8-year-old boy with these findings is presented and discussed in this article.

Для цитирования: Ozşahinoğlu C, Kümi M, Kilinç Y, Mete R. Hereditary macrothrombocytopathia, deafness and nephritis (Epstein's triad).. International journal of pediatric otorhinolaryngology. 1985. DOI: 10.1016/s0165-5876(85)80042-2.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.