Organic letters · 2011
A highly efficient access to spiroketals, mono-unsaturated spiroketals, and furans: Hg(II)-catalyzed cyclization of alkyne diols and triols.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ravindar Kontham, Sridhar Reddy Maddi, Deslongchamps Pierre
Аннотация
Hg(II) salts are identified as highly efficient catalysts for the versatile construction of spiroketals from alkyne diols in aqueous conditions. Monounsaturated spiroketals and furans were accessed with equal ease when propargylic triols (or propargylic diols) were subjected to similar conditions. Even the semiprotected alkyne diols gave the corresponding spiroketals with the same ease in a cascade manner. The reactions are instant and high yielding at ambient temperatures. Regioselectivity issues are well addressed.