Annals of neurology · 2018
Somatic Depdc5 deletion recapitulates electroclinical features of human focal cortical dysplasia type IIA.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hu Shuntong, Knowlton Robert C, Watson Brendon O, Glanowska Katarzyna M, Murphy Geoffrey G, Parent Jack M, Wang Yu
Аннотация
Epileptogenic mechanisms in focal cortical dysplasia (FCD) remain elusive, as no animal models faithfully recapitulate FCD seizures, which have distinct electrographic features and a wide range of semiologies. Given that DEPDC5 plays significant roles in focal epilepsies with FCD, we used in utero electroporation with clustered regularly interspaced short palindromic repeats gene deletion to create focal somatic Depdc5 deletion in the rat embryonic brain. Animals developed spontaneous seizures with focal pathological and electroclinical features highly clinically relevant to FCD IIA, paving the way toward understanding its pathogenesis and developing mechanistic-based therapies. Ann Neurol 2018;83:140-146.
Предметные рубрики MeSH
AnimalsAnimals, NewbornBrainBrain WavesElectroencephalographyElectroporationEmbryo, MammalianEpilepsyFemaleGTPase-Activating ProteinsGreen Fluorescent ProteinsIn Vitro TechniquesMagnetic Resonance ImagingMaleMalformations of Cortical Development, Group INeuronsRatsRepressor ProteinsRibosomal Protein S6Sequence Deletion