MedElevator
Войти в исследования Те же аллели HLA-DQ определяют либо подверженность, либо устойчивость к различным аутоиммунным заболеваниям, вызываемым коксакевирусом.
Аннотация
Важной характеристикой аутоиммунных заболеваний является их связь с основными гистосопоставимыми сложными классами I и II. В этом исследовании мы сравнили сахарный диабет, зависящий от инсулина (IDDM), с идиопатической дилапсированной кардиомиопатией (IDC) с сугубо иммунологической точки зрения. Хотя органы-объекты отличаются друг от друга, будучи в одном случае бета-клетками поджелудочной железы, производящими инсулин, а в другом - миокитами сердца, многие аспекты иммунного разрушения конкретных тканей являются распространенными. Схожие, но различные штаммы Коксакивируса В с панкреотропной или кардиотропической спецификой способны нанести первое повреждение соответствующей целевой ткани. Их общая способность вызвать сверхантигенную реакцию еще больше усиливает ущерб. После того как ранее изолированные автоантигены подвергаются воздействию иммунной системы, повреждение тканей завершается с помощью более обычного типа иммунной реакции. Исходя из полученных нами обобщенных результатов, можно предположить, что те же молекулы HLA-DQ, которые способны защитить людей от IDDM (например, HLA-DQA1*0102, DQB1*0602), по всей видимости, выступают в пользу приступа миокарда, в то время как аллели, которые создают наибольшую подверженность IDDM (например, DQA1*0301, DQB1*0302), как представляется, не способны поддерживать иммунный приступ против сердца.
Название и аннотация на языке оригинала
The same HLA-DQ alleles determine either susceptibility or resistance to different coxsackievirus-mediated autoimmune diseases.
An important characteristic of autoimmune diseases is their association with major histocompatibility complex class I and class II alleles. In this study, we compared insulin-dependent diabetes mellitus (IDDM) with idiopathic dilated cardiomyopathy (IDC) from a strictly immunologic perspective. Although the target organs are different, being in one case the insulin-producing beta cells of the pancreas and in the other case the myocytes of the heart, many aspects of the tissue-specific immune destruction are common. Similar yet different Coxsackievirus B strains with either pancreotropic or cardiotropic specificity are able to perpetrate the first injury of the respective target tissue. Their shared capacity of inducing a superantigenic reaction further enhances the damage. Once previously secluded autoantigens are then exposed to the immune system, the tissue injury is completed via a more conventional type of immune response. On the basis of the compounded results we obtained, it is possible to propose that the same HLA-DQ molecules which are able to protect the individuals from IDDM (e.g., HLA-DQA1*0102, DQB1*0602) seem to favour the enteroviral attack to the myocardium, while alleles which confer the strongest susceptibility to IDDM (e.g., DQA1*0301, DQB1*0302), seem unable to sustain the immune attack against the heart.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.