Journal of the American Chemical Society · 2011
Asymmeric formal [3 + 3]-cycloaddition reactions of nitrones with electrophilic vinylcarbene intermediates.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wang Xiaochen, Xu Xinfang, Zavalij Peter Y, Doyle Michael P
Аннотация
With metal carbene access to dipolar intermediates, 3,6-dihydro-1,2-oxazines are produced in high yields by dirhodium(II) carboxylate catalyzed reactions between nitrones and a β-TBSO-substituted vinyldiazoacetate. High enantiocontrol occurs with catalysis by N-phthaloyl-(S)-(amino acid)-ligated dirhodium carboxylates for [3 + 3]-cycloaddition reactions with both acyclic and cyclic nitrones.