MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1053/ejpn.2001.0544

Медицинская библиотека · European journal of paediatric neurology : EJPN : official journal of the European Paediatric Neurology Society · 2002

Polymicrogyria in chromosome 22q11 deletion syndrome.

Ghariani Sophie, Dahan Karin, Saint-Martin Christine, Kadhim Hazim, Morsomme Françoise, Moniotte Stéphane, Verellen-Dumoulin Christine, Sébire Guillaume

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Central nervous system (CNS) dysfunction is a cardinal feature in 22q11 deletion. The underlying CNS abnormalities remain, however, unknown. We report unilateral hemispheric polymicrogyria in a child with 22q11 deletion presenting with hemiplegia and cognitive and behavioural disorders. This observation widens the spectrum of brain malformations associated with this genetic defect. It further suggests a relationship between the 22q11 deletion and disorders of cerebral gyration. It would therefore be interesting to look for neuronal migration disorders in patients with 22q11 deletion presenting neurological signs, and on the other hand to screen for 22q11 deletion in patients with isolated neuronal migration disorders.

Для цитирования: Ghariani Sophie, Dahan Karin, Saint-Martin Christine, Kadhim Hazim, Morsomme Françoise, Moniotte Stéphane, Verellen-Dumoulin Christine, Sébire Guillaume. Polymicrogyria in chromosome 22q11 deletion syndrome.. European journal of paediatric neurology : EJPN : official journal of the European Paediatric Neurology Society. 2002. DOI: 10.1053/ejpn.2001.0544.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.