У комовирусов и энтеровирусов есть эпитопе Т.

Для определения того, содержится ли антигенная эпитопия (антигенные эпитопы), признанная (признанные) клетками энтеровирус-иммунная Т, общая информация между комодирусами растений и человеческими энтеровирусами, использовался анализ распространения клеток in vitro. Спленоциты, изолированные от мышей C3H/HeJ, зараженных коксакивирусом B3 (CVB3), распространились в vitro не только против различных антигенов (CVB2, CVB3, CVB6, CVA16, PV1), но и против антигенов кочевирусов (CPMV, BPMV). Спленоциты мышей, прививаемые вирусом бобовой капсулы (БПБМ), также распространяются в ответ на комовиральные и энтеровиральные антигены в vitro. Однако, если вирусная инокула была высоко очищена до прививки, то ответная реакция селеноцита была получена только в отношении группы, используемой для прививки, что говорит о том, что эпитоп, разделяемый между коморирусами и энтеровирусами, проживал в неструктурной области. B (неструктурные) и M (структурные) геномные сегменты CPMV были переведены на кроличьи ретикулоцитовые лизаты и использованы в качестве антигенов in vitro. Спленоциты мышей, привитые живым CVB3, распространяются в ответ на кодированный B-RNA, но не закодированный полипептид M-RNA, что подтверждает неструктурное местоположение региона кодирования общего эпитопа. Сопоставление прогнозируемых последовательностей аминокислот в неструктурных областях кодирования комодирусов и пикорнавирусов указывает на потенциально иммуногенный линейный эпитоп в протеине 2С. Консенсусный пептид LEEKGI был синтезирован и продемонстрирован иммуногенным как для BPMV-, так и CVB3-imbune splenocytes.