Stem cell research · 2021
Generation of an urine-derived induced pluripotent stem cell line from a 6-year old X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD) patient.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wang Long, Gao Beibei, Mo Xuming, Guo Xiaoling, Huang Jinyu
Аннотация
The gene mutations of the ATP-binding-cassette transporter subfamily D member 1 (ABCD1) can lead to the inherited neuro-metabolic malfunction disease X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD). Human urine cells from a 6-year-old male X-ALD patient harboring a ABCD1 gene frameshift (c.2013insA, Xq28) were reprogrammed into the induced pluripotent stem cell (iPSC) line WMUi014-A with Sendai virus reprogramming kit containing OCT4, SOX2, c-MYC, and KLF4 Yamanaka factors. The established iPSCs in vitro stably expressed pluripotent markers, had differentiation potential into three germ layers, and maintained a normal 44 + XY karyotype.