The Journal of organic chemistry · 2022
Construction of C2-Quaternary-indol-3-ones via RhIII-Catalyzed [3+2] Spirocyclization from Indole Ketones and Nitroolefins.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hu Wen-Bi, Qiu Yan-Qing, Wei Wen-Yi, Li Qing, Xu Yan-Jun
Аннотация
Novel complex C2-quaternary-indol-3-one units bearing versatile nitro groups have been successfully developed from pseudo-indolones and α,β-unsaturated nitroolefins through rhodium-catalyzed C-H activation/[3 + 2] spirocyclization. Notably, four diastereomers could be selectively obtained in the reaction by condition control.