Proceedings of the European Dialysis and Transplant Association. European Dialysis and Transplant Association · 1983
Hereditary glomerulonephritis of non-Alport type.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Doherty C C, Middleton D T, Hill C M
Аннотация
In three unrelated kindreds, 21 subjects with hereditary renal disease were identified. The mode of inheritance was autosomal dominant and the main clinical features were asymptomatic proteinuria and/or haematuria. Three of the 16 females but none of the five males developed progressive renal failure. Renal biopsy carried out in six of the 21 patients showed varying degrees of mesangial change with glomerular deposition of IgM and C3 in some cases. Nerve deafness and renal ultrastructural changes typical of Alport's Syndrome were absent. The renal disease in these subjects does not conform with previously recognised types of familial nephropathy.