Organic & biomolecular chemistry · 2015
A novel domino cyclization for the stereoselective synthesis of indeno[2,1-c]pyran and cyclopenta[c]pyran derivatives.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subba Reddy B V, Prudhvi Raju N, Someswarao B, Mohan Reddy B Jagan, Sridhar B, Marumudi Kanakaraju, Kunwar A C
Аннотация
A novel bicyclization of 2-(2-(hydroxymethyl)-1-methylene-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)ethanol with aldehydes in the presence of 10 mol% BF3·OEt2 in dichloromethane at 0-25 °C affords the biologically relevant indeno[2,1-c]pyran scaffolds in good yields with high selectivity. Similarly the bicyclization of 2-(1-(hydroxymethyl)-2-methylenecyclopentyl)ethanol with aldehydes generates the corresponding cyclopenta[c]pyran derivatives under similar conditions. This method is very useful to produce hematoxylin and brazilin like scaffolds.
Предметные рубрики MeSH
Anti-Inflammatory AgentsBenzopyransBiological ProductsChemistry, PharmaceuticalChromatography, Thin LayerCyclizationEthanolHematoxylinIndenesMagnetic Resonance SpectroscopyMass SpectrometryMethylene ChlorideMolecular ConformationMolecular StructurePlatelet Aggregation InhibitorsPyransSolventsSpectroscopy, Fourier Transform InfraredStereoisomerismTemperature