International journal of cardiology · 2006
Adult type anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery: when should we be aware?
Клинический случайПисьмо в редакциюНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drighil Abdenasser, Chraibi Said, Bennis Ahmed
Аннотация
Anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery (ALCAPA) is a clinical entity characterized by myocardial ischemia which becomes symptomatic shortly after birth leading to left heart failure and death. It is rare for an ALCAPA patient to survive to adulthood. In this case, the diagnosis is sometimes missed because of atypical clinical presentation or of the unawareness of doctors. Here, we report a case of an 11-year-old boy with ALCAPA syndrome whose diagnosis took many years to be set-up.