Комбинация аденовирусного вектора и субъектного белка вызывает сильную иммунную реакцию по отношению к омикронному варианту SARS-COV-2.

Быстрое и постоянное появление вариантов SARS-COV-2 постепенно снижает уровень защиты, обеспечиваемой существующими вакцинами, что подчеркивает настоятельную необходимость разработки новых стратегий в области вакцинации. В этом исследовании мы разработали двухкомпонентную вакцину, в которой один компонент представляет собой аденовальный вектор, кодирующий белковый скачковый омикрон XBB.1.5 (Ad5BB.1.5), а другой компонент представляет собой самособирающийся дифференциальный белок домена рецептора (RBDBB.1.5-HR или RBDJN.1-HR). Эта платформа объединяет дополнительные преимущества субъектных белков и аденовильных векторных вакцин, вызывает сильный юморальный и клеточный иммунитет у мышей после внутримышечной администрации. В течение более шести месяцев после иммунизации у мышей сохранялись долгосрочные реакции IgG, вызванные этой двухкомпонентной вакциной, что объясняется их способностью генерировать клетки памяти B и долгоживущими плазменными клетками. Кроме того, в случае гетерологической установки ускорителя после mRNA (mRNABA.4 и mRNABB.1.5) примеси двухкомпонентная вакцина может быть разорвана в качестве форвардного снимка для спасения нейтрализации от возникающих вариантов, таких, как JN.1. Эти выводы свидетельствуют о том, что двухкомпонентная система вакцинации может эффективно действовать самостоятельно, а также служить в качестве гетерологического ускорителя, усиливающего защиту от антигенных вариантов. Кроме того, модульность этой платформы предполагает широкую применимость для быстрой адаптации к будущим штаммам SARS-COV-2 и для разработки вакцин против других быстро изменяющихся респираторных вирусов. В совокупности это исследование представляет собой общую основу для разработки вакцины нового поколения COVID-19 и подтверждает перевод двухкомпонентных вакцин в контексте непрерывной диверсификации вирусов.