Vaccine · 2010
Clinical evaluation to determine the appropriate paediatric formulation of a tick-borne encephalitis vaccine.
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pöllabauer Eva Maria, Fritsch Sandor, Pavlova Borislava G, Löw-Baselli Alexandra, Firth Clair, Koska Manuela, Maritsch Friedrich, Barrett P Noel, Ehrlich Hartmut J
Аннотация
Two dose-finding studies and one open label safety study with a paediatric FSME-IMMUN formulation were conducted in children and adolescents aged 1-15 years (N=3697). The 1.2 microg antigen dose was identified as the optimal dose, inducing high seroconversion rates following the primary vaccination series. Adolescents (aged 12-15 years) vaccinated with the optimal paediatric dose (1.2 microg) attained similarly high seroprotective rates to adults (aged 16-35 years) vaccinated with the 2.4 microg formulation of FSME-IMMUN. We concluded that the FSME-IMMUN paediatric vaccine formulation is safe and highly immunogenic, not only for children <12 years, but also for adolescents <16 years.