The Journal of organic chemistry · 2010
Theoretical study of the Bergman cyclization of 2,3-diethynyl-1-nitrotropylium ion: formation of a nitroxide radical amenable to EPR detection for biological applications.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Greer Edyta M, Lavinda Olga
Аннотация
We report a DFT study of a Bergman cyclization producing a stable triplet nitroxide diradical and monoradical (after H abstraction from an external source). The monoradical is predicted to be amenable to detection by EPR methods to potentially probe the structure and dynamics of enediyne molecules for drug interactions.