Journal of peptide science : an official publication of the European Peptide Society · 2015
Convenient synthesis of phosphonodipeptides containing C-terminal α-aminoalkylphosphonic acids.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sun Biyun, Xu Jiaxi
Аннотация
Phosphonopeptides are important phosphorus analogs of natural peptides and have been widely applied as enzyme inhibitors and antibacterial agents. A series of phosphonodipeptides containing C-terminal α-aminoalkylphosphonic acids was synthesized in satisfactory to good yields conveniently from 2-(N-benzyloxycarbonylamino)alkanamides, aldehydes, and phosphorus trichloride via Mannich-type reaction and subsequent sequential hydrolysis. The reaction mechanism was proposed and verified by (31)P NMR tracing experiments. The current method is an efficient and convenient method for preparation of phosphonopeptides containing C-terminal α-aminoalkylphosphonic acids.