MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций
Медицинская библиотека · Research communications in molecular pathology and pharmacology · 2004

Hepatoprotective effects of 6(5H)-phenanthridinone from chemical-induced centrilobular necrosis.

Banasik Marek, Stedeford Todd, Ueda Kunihiro, Muro-Cacho Carlos, Su Phi-Huynh, Tanaka Seigo, Harbison Raymond D

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1) is a nuclear enzyme involved in the detection of DNA strand termini. Extensive cellular damage can overactivate PARP-1, which rapidly depletes the cellular stores of NAD+ and ATP, resulting in necrotic cell death. The purpose of the present study was to determine whether 6(5H)-phenanthridinone, a potent inhibitor of PARP-1, could attenuate the hepatotoxicity of carbon tetrachloride (CCl4). Male ICR mice treated via the intraperitoneal route with CCl4 exhibited severe necrotic centrilobular lesions and significantly elevated serum transaminases. In contrast, the histopathology and serum biochemistry of animals treated concomitantly with CCl4 and 6(5H)-phenanthridinone were not significantly different versus controls. In conclusion, the results of this study demonstrate that the hepatotoxicity of CCl4 can be blocked independently of its metabolism and suggest the predominant role of PARP-1 overactivation in chemical-induced toxicity.

Для цитирования: Banasik Marek, Stedeford Todd, Ueda Kunihiro, Muro-Cacho Carlos, Su Phi-Huynh, Tanaka Seigo, Harbison Raymond D. Hepatoprotective effects of 6(5H)-phenanthridinone from chemical-induced centrilobular necrosis.. Research communications in molecular pathology and pharmacology. 2004.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.