Chemical & pharmaceutical bulletin · 2006
Novel penicillins synthesized by biotransformation using laccase from Trametes spec.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mikolasch Annett, Niedermeyer Timo Horst Johannes, Lalk Michael, Witt Sabine, Seefeldt Simone, Hammer Elke, Schauer Frieder, Gesell Manuela, Hessel Susanne, Jülich Wolf-Dieter, Lindequist Ulrike
Аннотация
Eight novel penicillins were synthesized by heteromolecular reaction of ampicillin or amoxicillin with 2,5-dihydroxybenzoic acid derivatives using a laccase from Trametes spec. All products inhibited the growth of several gram positive bacterial strains in the agar diffusion assay, among them methicillin-resistant Staphylococcus aureus and vancomycin-resistant Enterococci. The products protected mice against an infection with Staphylococcus aureus lethal to the untreated animals. Cytotoxicity and acute toxicity of the new compounds were neglectable. The results show the usefulness of laccase for the synthesis of potential new antibiotics. The biological activity of the new compounds stimulates intensified pharmacological tests.
Предметные рубрики MeSH
AnimalsAntibiotics, AntineoplasticBacteriaBasidiomycotaCell Line, TumorChemical PhenomenaChemistry, PhysicalChromatography, High Pressure LiquidFemaleIndicators and ReagentsLaccaseMagnetic Resonance SpectroscopyMass SpectrometryMiceMice, Inbred BALB CMicrobial Sensitivity TestsPenicillinsStaphylococcal Infectionsbeta-Lactamase Inhibitorsbeta-Lactamases