MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.saa.2006.06.014

Медицинская библиотека · Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy · 2006

Catalytic spectrophotometric determination of trace aluminium with indigo carmine.

Zheng Huai-Li, Xiong Wen-Qiang, Gong Ying-Kun, Peng De-Jun, Li Ling-Chun

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

A new catalytic spectrophotometric method is described for the determination of trace amounts of Al(III). The methods based on catalytic action of Al(III) on the oxidation of indigo carmine (IC) by ammonium persulfate in hexamethylene tetramine-hydrochloric acid ((CH2)6N4-HCl) buffer medium (pH 5.4) and in the presence of surfactant-TritonX-100. The effects of some factors on the reaction speed were investigated. Aluminium concentration is linear for 0-1.2x10(-7) g/ml in this method. The detection limit of the proposed method is 1.96x10(-8) g/ml. Most of the foreign ions except for Cu(II), Fe(III) do not interfere with the determination, and the interference of Cu(II) and Fe(III) in this method can be removed by extraction with sodium diethyldithiocarbamate-carbon tetrachloride (DDTC-CCl4). This system is a quasi-zero-order reaction for Al(III), but it is a quasi-first-order reaction for IC. The apparent rate constant is 2.62x10(-5) s-1 and the apparent activation energy is 6.60 kJ/mol in the system. The proposed method was applied to the determination of trace aluminium(III) in real samples with satisfactory results.

Для цитирования: Zheng Huai-Li, Xiong Wen-Qiang, Gong Ying-Kun, Peng De-Jun, Li Ling-Chun. Catalytic spectrophotometric determination of trace aluminium with indigo carmine.. Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy. 2006. DOI: 10.1016/j.saa.2006.06.014.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.