The Journal of organic chemistry · 2021
Direct Synthesis of 4-Aryl-1,2,3-triazoles via I2-Promoted Cyclization under Metal- and Azide-Free Conditions.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huang Chun, Geng Xiao, Zhao Peng, Zhou You, Yu Xiao-Xiao, Wang Li-Sheng, Wu Yan-Dong, Wu An-Xin
Аннотация
We herein report an iodine-mediated formal [2 + 2 + 1] cyclization of methyl ketones, p-toluenesulfonyl hydrazines, and 1-aminopyridinium iodide for preparation of 4-aryl-NH-1,2,3-triazoles under metal- and azide-free conditions. Notably, this is achieved using p-toluenesulfonyl hydrazines and 1-aminopyridinium iodide as azide surrogates, providing a novel route toNH-1,2,3-triazoles. Furthermore, this approach provides rapid and practical access to potent inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO).