MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1136/bcr-2017-220361

Медицинская библиотека · BMJ case reports · 2017

Mild androgen insensitivity syndrome (MAIS): the identification of c.1783C>T mutation in two unrelated infertile men.

Abou Alchamat Ghalia, Madania Ammar, Alhalabi Marwan

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Two unrelated men complaining of primary male infertility presented to Orient Hospital in Damascus city. Physical examination showed moderate hypoandrogenic features. Both men were azoospermic. Hormone profiles revealed an elevation of follicle-stimulating hormone in one patient, but all the other hormones tested were within normal limits for both patients. Further genetic analyses, including karyotype and microdeletions in the AZF region of the Y chromosome, were normal in both patients. Mild androgen insensitivity syndrome was expected in the two patients. Sequencing analysis of the first exon in the androgen receptor (AR) gene have shown c.1783C>T mutation in the two patients with azoospermia. This paper sheds light on the need to screen for mutations in the AR gene, causing male infertility whenever mild hypoandrogenic features are present with unexplained male infertility.

Для цитирования: Abou Alchamat Ghalia, Madania Ammar, Alhalabi Marwan. Mild androgen insensitivity syndrome (MAIS): the identification of c.1783C>T mutation in two unrelated infertile men.. BMJ case reports. 2017. DOI: 10.1136/bcr-2017-220361.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.