Organic letters · 2015
Total Synthesis of (-)-Exiguolide.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zhang Zhigao, Xie Hengmu, Li Hongze, Gao Lu, Song Zhenlei
Аннотация
A concise total synthesis of (-)-exiguolide has been completed in an overall 2.8% yield over 20 steps in the longest linear path. The key strategies involve (1) Prins cyclization/homobromination of dienyl alcohol with the B ring-substituted aldehyde, prepared by Prins cyclization/bromination, to construct the A ring with excellent cis-Z stereochemical control and (2) an unusual side chain installation/macrocyclization strategy featuring Sonogashira cross-coupling followed by a ring-closing metathesis reaction to deliver the target.