NFIB способствует выдаче лицензий на копирование, выступая в качестве организатора генома.

По-прежнему предстоит изучить правило хроматина, регулирующее выбор и активацию происхождения репликации в метазоане. В этой связи мы сообщаем, что NFIB, член группы Nuclear Factor I (NFI), который первоначально был очищен в принимающих клетках с целью поощрения аденовального воспроизведения ДНК, но с тех пор в основном изучался в рамках правил транскрипции, физически связан с комплексом предвосхитительных (до-RC) клеток млекопитающих. Геномический анализ показывает, что НИФБ облегчает сборку до КР путем расширения доступа к хроматину. Ноклеосомные связующие и одномолекулярные магнитные щипцы показывают, что NFIB связывается с нуклеосомами и открывает их. Микроскопия трансмиссии электронов указывает на то, что NFIB поощряет нуклеосомное выселение родительского хроматина. Недостаток NFIB приводит к изменению хромосомных контактов/отсеков как в фазе G1, так и в фазе S и влияет на разгон поднабора истоков в ранних осложнений. Важно отметить, что перевыражение, связанное с раком, вызывает дублирование генов и геномические изменения, обобщающие генетическую аберренцию в клиническом раке молочной железы и расширяющие возможности раковых клеток для динамического развития преимуществ роста и устойчивости к лекарственным препаратам. В совокупности эти результаты указывают на то, что НФИС играет определенную роль в содействии выдаче лицензий на репликацию, выступая в качестве организатора генома, подавая новые сигналы о биологической функции НФИС и о выборе репликации происхождения в эукариотах.