MedElevator
Войти в исследования Гетерологический венесуэльский энцефалитный репликонный репликонный режим вакцины денге обеспечивает полную защиту от вирусного вызова в циномольгусе.
Аннотация
Потенциальная вакцина (D1ME-VRP), содержащая вирус денге типа 1 премембрана и белки конвертов в венесуэльской системе репликонных частиц (VRP), была построена и испытана в сочетании с плазмидной вакциной ДНК (D1ME-DNA), содержащей идентичные последовательности вирусов денге. Циномольгузные макаки были привиты тремя дозами ДНК (ДДД), тремя дозами ВРП (группа VVV) или гетерологическим редукционным режимом ДНК (DDV) с использованием двух доз вакцины ДНК и третьей дозы вакцины ВРП. Через четыре недели после окончательной иммунизации группа DDV произвела самые высокие вирусные вирусы денге типа 1, характерные для иммуноглобулина G, и антитела, нейтрализующие вирусы. Умеренная реакция на Т-клетки была продемонстрирована только у животных, вакцинированных от ДДД и ДДВ. Когда прививки были сделаны животным с живым вирусом, все системы вакцинации продемонстрировали значительную защиту от виремии. Взрывчатые животные полностью защищены от виремии (среднее время виремии = 0 дней), в то время как прививки от ДДД и VVV-прививки имели среднее время виремии 0,66 и 0,75 суток, соответственно, по сравнению с 6,33 днями для контрольной группы животных.
Название и аннотация на языке оригинала
A heterologous DNA prime-Venezuelan equine encephalitis virus replicon particle boost dengue vaccine regimen affords complete protection from virus challenge in cynomolgus macaques.
A candidate vaccine (D1ME-VRP) expressing dengue virus type 1 premembrane and envelope proteins in a Venezuelan equine encephalitis (VEE) virus replicon particle (VRP) system was constructed and tested in conjunction with a plasmid DNA vaccine (D1ME-DNA) expressing identical dengue virus sequences. Cynomolgus macaques were vaccinated with three doses of DNA (DDD), three doses of VRP (VVV group), or a heterologous DNA prime-VRP boost regimen (DDV) using two doses of DNA vaccine and a third dose of VRP vaccine. Four weeks after the final immunization, the DDV group produced the highest dengue virus type 1-specific immunoglobulin G antibody responses and virus-neutralizing antibody titers. Moderate T-cell responses were demonstrated only in DDD- and DDV-vaccinated animals. When vaccinated animals were challenged with live virus, all vaccination regimens showed significant protection from viremia. DDV-immunized animals were completely protected from viremia (mean time of viremia = 0 days), whereas DDD- and VVV-vaccinated animals had mean times of viremia of 0.66 and 0.75 day, respectively, compared to 6.33 days for the control group of animals.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.