Chemistry, an Asian journal · 2014
Stereogenic phosphorus-induced diastereoselective formation of chiral carbon during nucleophilic addition of chiral H-P species to aldehydes or ketones.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zhang He, Sun Yong-Ming, Yao Lan, Ji Si-Yu, Zhao Chang-Qiu, Han Li-Biao
Аннотация
P,C-stereogenic α-hydroxyl phosphinates or phosphine oxides were prepared from the additions of (RP)-phosphinate to ketones or (RP)-phosphine oxide to aldehydes, respectively, catalyzed by bases at room temperature in up to >99:1 diasteromeric ratio (d.r.P/d.r.C) and 99 % yields. The diastereoselectivity was induced by reversible equilibrium and different stabilities between two diastereomers of adduct, which was caused by the spatial interaction between menthoxyl or menthyl to alkyl groups of aldehydes or ketones.