Carbohydrate research · 2009
Synthesis, antifungal activities, and potential detoxification of N-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-beta-D-glucopyranosyl)thiocarbamates.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zhou Yaling, Wang Li, Han Lixia, Meng Fangui, Yang Chunlong
Аннотация
A series of N-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-beta-D-glucopyranosyl)thiocarbamates were synthesized by the reaction of glucosyl isothiocyanates with monohydric and dihydric alcohols, and acetone oxime, using methods of both normal reaction and microwave-assisted synthesis. Antifungal activities of the title compounds were determined with three kinds of plant pathogenic fungi, Fusarium graminearum, Rhizoctoria cerealis, and Colletotrichum orbiculare. The synthesized glucosyl thiocarbamates easily reacted with HgCl(2) to give novel metal-organic compounds, bis[O-alkyl N-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-beta-D-glucopyranosyl)thiocarbamato]mercury, in yields of 80%. This strong affinity of thiocarbamates for mercury showed their potential utility in medical or marine environmental detoxification.