m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Neurocase · 2019

An unusual presentation of late-onset Alexander's disease with slow orthostatic tremor and a novel GFAP variant.

Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Stitt Derek W, Gavrilova Ralitza, Watson Robert, Hassan Anhar

Аннотация

Alexander disease (AxD) is a leukodystrophy, described in infantile, juvenile and adult onset forms, due to mutations in the glial fibrillary acid protein (GFAP) gene. Adult-onset AxD (AOAD) has a range of clinical and radiographic phenotypes with the oldest reported onset in the seventh decade.We report a case of AOAD, with onset in the eighth decade, presenting with slow variant orthostatic tremor, which has not been previously described. Genetic analysis revealed a GFAP variant (c.1158C>A) that has not been previously reported. Our case serves to expand the diagnostic spectrum of AOAD both clinically and genetically.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты