MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/anie.202011641

Медицинская библиотека · Angewandte Chemie (International ed. in English) · 2020

Diversification of Unprotected Alicyclic Amines by C-H Bond Functionalization: Decarboxylative Alkylation of Transient Imines.

Paul Anirudra, Kim Jae Hyun, Daniel Scott D, Seidel Daniel

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПеревод в очереди

Аннотация

Despite extensive efforts by many practitioners in the field, methods for the direct α-C-H bond functionalization of unprotected alicyclic amines remain rare. A new advance in this area utilizes N-lithiated alicyclic amines. These readily accessible intermediates are converted to transient imines through the action of a simple ketone oxidant, followed by alkylation with a β-ketoacid under mild conditions to provide valuable β-amino ketones with unprecedented ease. Regioselective α'-alkylation is achieved for substrates with existing α-substituents. The method is further applicable to the convenient one-pot synthesis of polycyclic dihydroquinolones through the incorporation of a SN Ar step.

Для цитирования: Paul Anirudra, Kim Jae Hyun, Daniel Scott D, Seidel Daniel. Diversification of Unprotected Alicyclic Amines by C-H Bond Functionalization: Decarboxylative Alkylation of Transient Imines.. Angewandte Chemie (International ed. in English). 2020. DOI: 10.1002/anie.202011641.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.