Journal of pediatric gastroenterology and nutrition · 1983
Pulmonary arteriovenous fistulas: an unusual complication of congenital hepatic fibrosis.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maggiore G, Borgna-Pignatti C, Marni E, Abbati G, Magrini U
Аннотация
A 16-year-old boy with congenital hepatic fibrosis, on whom a portocaval anastomosis was performed because of bleeding esophageal varices, developed lip cyanosis, exertional dyspnea, and clubbing of the fingers 7 years postoperatively. This progressive syndrome was caused by a right-to-left shunt due to the presence of pulmonary arteriovenous fistulas. Increased erythrocyte sedimentation rate, hypergammaglobulinemia, and histological features of cholangitis were also present. It is proposed that this unusual pulmonary complication of congenital hepatic fibrosis could be due either to congenital pulmonary abnormalities or to a chronic unrecognized cholangitis causing a progressive deterioration of liver histology and function, with subsequent opening of pulmonary arteriovenous shunts.