MedElevator
Войти в исследования DOI 10.1038/s41467-021-27063-4
Защитный мукозальный иммунитет от SARS-COV-2 после гетерологической системной первичной мукозаловой иммунизации.
Аннотация
В настоящее время используется несколько эффективных вакцин SARS-COV-2, однако для поддержания или увеличения иммунитета в связи с ослаблением реакции и появлением новых вариантов необходимы эффективные форсунки. Здесь мы сообщаем, что внутринациональное вакцинирование аденовирусом 5 и 19а переносными вакцинами по системной плазменной ДНК или мРНК приводит к системному и мукозальному иммунитету у мышей. В отличие от двух внутримышечных применений вакцины MRNA, внутринациональное ускорение с аденовальными векторами приводит к высоким уровням мукозаловых IgA и воспоминаний о лёгких Т-клеток (TRM); также усиливается мукосальная нейтрализация вирусных вариантов. MRNA (MRNA) спровоцирует полную реакцию T клеток, состоящую из циркуляции и лёгких TRM после ускорения, в то время как Plasmid (PIM) вызывает в основном мукосальные T клетки. В то же время интраназальные стратегии стимулирования ведут к полной защите от инфекции SARS-COV-2 у мышей. Таким образом, наши данные свидетельствуют о том, что иммунизация сукозалов после мРНК является многообещающим подходом к установлению мукозалового иммунитета в дополнение к системным ответным мерам.
Название и аннотация на языке оригинала
Protective mucosal immunity against SARS-CoV-2 after heterologous systemic prime-mucosal boost immunization.
Several effective SARS-CoV-2 vaccines are currently in use, but effective boosters are needed to maintain or increase immunity due to waning responses and the emergence of novel variants. Here we report that intranasal vaccinations with adenovirus 5 and 19a vectored vaccines following a systemic plasmid DNA or mRNA priming result in systemic and mucosal immunity in mice. In contrast to two intramuscular applications of an mRNA vaccine, intranasal boosts with adenoviral vectors induce high levels of mucosal IgA and lung-resident memory T cells (TRM); mucosal neutralization of virus variants of concern is also enhanced. The mRNA prime provokes a comprehensive T cell response consisting of circulating and lung TRM after the boost, while the plasmid DNA prime induces mostly mucosal T cells. Concomitantly, the intranasal boost strategies lead to complete protection against a SARS-CoV-2 infection in mice. Our data thus suggest that mucosal booster immunizations after mRNA priming is a promising approach to establish mucosal immunity in addition to systemic responses.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.