Organic & biomolecular chemistry · 2015
An enantioselective total synthesis of Sch-725674.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ramakrishna Kota, Kaliappan Krishna P
Аннотация
An enantioselective total synthesis of Sch-725674, a unique 14-membered macrolactone, has been accomplished in 13 steps. The step-wise dithiane alkylation served as a strategic step to assemble the upper and lower fragments of the molecule, whereas cross metathesis reaction, Yamaguchi macrolactonization and a substrate controlled stereoselective reduction are used as key steps to complete the total synthesis.