MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.febslet.2004.07.022

Медицинская библиотека · FEBS letters · 2004

Frataxin overexpressing mice.

Miranda Carlos J, Santos Manuela M, Ohshima Keiichi, Tessaro Marco, Sequeiros Jorge, Pandolfo Massimo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПеревод в очереди

Аннотация

Friedreich ataxia, the most common autosomal recessive ataxia, is caused by frataxin deficiency. Reduction of frataxin has been associated with iron accumulation and sensitivity to iron induced oxidative stress. To better understand the function of frataxin, transgenic mice (tgFxn) overexpressing human frataxin were generated. Iron metabolism parameters in tgFxn were normal and no signs of ataxia or other obvious abnormalities were observed, indicating that overexpression of frataxin in mouse is innocuous. Several hypotheses for frataxin function were evaluated in tgFxn mice. In particular, we observed that TgFxn mice show an altered response during hematopoietic differentiation, suggesting that frataxin may directly affect heme synthesis.

Для цитирования: Miranda Carlos J, Santos Manuela M, Ohshima Keiichi, Tessaro Marco, Sequeiros Jorge, Pandolfo Massimo. Frataxin overexpressing mice.. FEBS letters. 2004. DOI: 10.1016/j.febslet.2004.07.022.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.