Bioorganic & medicinal chemistry letters · 2012
Design, synthesis and biological evaluation of N-arylphenyl-2,2-dichloroacetamide analogues as anti-cancer agents.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Li Tianwen, Yang Yongchong, Cheng Changmei, Tiwari Amit K, Sodani Kamlesh, Zhao Yufen, Abraham Ioana, Chen Zhe-Sheng
Аннотация
Our earlier research has shown that N-phenyl-2,2-dichloroacetamide analogues had much higher anti-cancer activity than the lead compound sodium dichloroacetate (DCA). In this current study, a variety of N-arylphenyl-2,2-dichloroacetamide analogues were synthesized via Suzuki coupling reaction and their anti-cancer activity was evaluated. The results showed that N-terphenyl-2,2-dichloroacetamide analogues had satisfactory anti-cancer activity. Among them, N-(3,5-bis(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)phenyl)-2,2-dichloroacetamide (6 k) had an IC(50) of 2.40 μM against KB-3-1 cells, 1.04 μM against H460 cells and 1.73 μM against A549 cells.