The Journal of experimental medicine · 2014
Blimp-1 represses CD8 T cell expression of PD-1 using a feed-forward transcriptional circuit during acute viral infection.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lu Peiyuan, Youngblood Benjamin A, Austin James W, Mohammed Ata Ur Rasheed, Butler Royce, Ahmed Rafi, Boss Jeremy M
Аннотация
Programmed cell death 1 (PD-1) is an inhibitory immune receptor that regulates T cell function, yet the molecular events that control its expression are largely unknown. We show here that B lymphocyte-induced maturation protein 1 (Blimp-1)-deficient CD8 T cells fail to repress PD-1 during the early stages of CD8 T cell differentiation after acute infection with lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV) strain Armstrong. Blimp-1 represses PD-1 through a feed-forward repressive circuit by regulating PD-1 directly and by repressing NFATc1 expression, an activator of PD-1 expression. Blimp-1 binding induces a repressive chromatin structure at the PD-1 locus, leading to the eviction of NFATc1 from its site. These data place Blimp-1 at an important phase of the CD8 T cell effector response and provide a molecular mechanism for its repression of PD-1.
Предметные рубрики MeSH
AnimalsArenaviridae InfectionsBinding SitesCD8-Positive T-LymphocytesCell Line, TumorChromatin ImmunoprecipitationDNA PrimersGene Expression RegulationLuciferasesLymphocytic choriomeningitis virusMiceMice, Inbred C57BLMice, KnockoutNFATC Transcription FactorsPositive Regulatory Domain I-Binding Factor 1Programmed Cell Death 1 ReceptorReal-Time Polymerase Chain ReactionReverse Transcriptase Polymerase Chain ReactionTranscription Factors