MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1021/ol052331s

Медицинская библиотека · Organic letters · 2005

ZnCl2-mediated stereoselective addition of terminal alkynes to D-(+)-mannofuranosyl nitrones.

Topić Dana, Aschwanden Patrick, Fässler Roger, Carreira Erick M

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

[reaction: see text] An optimized process for the addition of terminal alkynes to chiral nitrones using ZnCl2 and NEt3 in toluene is reported. The new reaction protocol is facile to perform and cost-effective. The resulting optically active propargyl N-hydroxylamines are isolated in good to excellent yield and high diastereoselectivity.

Для цитирования: Topić Dana, Aschwanden Patrick, Fässler Roger, Carreira Erick M. ZnCl2-mediated stereoselective addition of terminal alkynes to D-(+)-mannofuranosyl nitrones.. Organic letters. 2005. DOI: 10.1021/ol052331s.

Предметные рубрики MeSH

AlkynesCatalysisChloridesHydroxylaminesMannoseMolecular StructureNitrogen OxidesStereoisomerismZinc Compounds
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.