Placenta · 2012
Crossing mice deficient in eNOS with placental-specific Igf2 knockout mice: a new model of fetal growth restriction.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilworth M R, Kusinski L C, Baker B C, Renshall L J, Baker P N, Greenwood S L, Wareing M, Sibley C P
Аннотация
We tested the hypothesis that crossing two mouse models of fetal growth restriction (FGR) of differing phenotype would induce more severe FGR than either model alone. Female endothelial nitric oxide synthase knockout mice (eNOS(-/-)) were mated with placental-specific Igf2 knockout males (P0). Resultant fetuses were no more growth restricted than those with P0 deletion alone. However, P0 deletion attenuated the reduced placental system A amino acid transporter activity previously observed in eNOS(-/-) mice. Manipulating maternal and fetal genotypes provides a means to compare maternal and fetal regulation of fetal growth.
Предметные рубрики MeSH
Amino Acid Transport System AAnimalsCrosses, GeneticDisease Models, AnimalFemaleFetal Growth RetardationFetal WeightHeterozygoteHomozygoteInsulin-Like Growth Factor IIMaleMiceMice, Inbred C57BLMice, KnockoutNitric Oxide Synthase Type IIIOrgan SizeOrgan SpecificityPlacentaPregnancySeverity of Illness Index