Cardiology · 1980
Cardiac pathology of Marfan's syndrome. Can dissection and rupture of aortic aneurysms be prevented?
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thilenius O G, Bharati S, Arcilla R A, Lev M
Аннотация
A 10-year-old boy with Marfan's disease suffered an acute dissection of an aortic aneurysm. A dacron sleeve (extending from 3 cm above the sinuses of Valsalva to just distal to the left subclavian artery) was placed around the aorta. 2 years later the child succumbed to aortic dissection and rupture distal to the sleeve. Autopsy showed (1) complete healing of the earlier dissection, and (2) lack of aneurysmal progression within the sleeve. Although the sleeve had provided effective support to the diseased aorta, it did not have sufficient length and should have been extended to include the region of the first and second intercostal arteries. The use of an extensive dacron sleeve is potentially useful as treatment prior to dissection.