Organic letters · 2005
Diastereoselective synthesis of pyrrolidines using a nitrone/cyclopropane cycloaddition: synthesis of the tetracyclic core of nakadomarin A.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Young Ian S, Williams Justin L, Kerr Michael A
Аннотация
The synthesis of the tetracyclic core of nakadomarin A is described. The core contains all the heterocycles and the required stereocenters found in the natural product and provides a promising route to the target itself. The strategy utilizes a general, diastereoselective pyrrolidine synthesis that proceeds via a homo 3 + 2 dipolar cycloaddition. The scope of this methodology is also described. [structure: see text]