MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1021/acs.bioconjchem.8b00691

Медицинская библиотека · Bioconjugate chemistry · 2018

Dipicolylamine/Metal Complexes that Promote Direct Cell-Membrane Penetration of Octaarginine.

Kawaguchi Yoshimasa, Ise Shoko, Azuma Yusuke, Takeuchi Toshihide, Kawano Kenichi, Le Toan Khanh, Ohkanda Junko, Futaki Shiroh

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Marked promotion of membrane permeation of a cell-penetrating peptide, octaarginine (R8), was attained by attachment to a single 2,2'-dipicolylamine moiety (DPA-R8) that forms 1:1 complexes with metal ions. Studies using giant unilamellar vesicles demonstrated that DPA targets phospholipids and enhances R8 binding to the membranes in the presence of metal ions. While DPA/Zn(II) complex has been most frequently employed for chelate formation with phosphates, Ni(II) had the most prominent effect on the membrane binding and penetration of DPA-R8. Facile cytosolic distribution of DPA-R8 was also attained in a few minutes in the presence of Ni(II). Analysis of the cellular uptake methods of DPA-R8/Ni(II) suggested the involvement of direct permeation through cell membrane without the use of endocytosis. The applicability of this system to the intracellular delivery of bioactive compounds was exemplified using a peptidomimetic farnesyltransferase inhibitor, FTI277.

Для цитирования: Kawaguchi Yoshimasa, Ise Shoko, Azuma Yusuke, Takeuchi Toshihide, Kawano Kenichi, Le Toan Khanh, Ohkanda Junko, Futaki Shiroh. Dipicolylamine/Metal Complexes that Promote Direct Cell-Membrane Penetration of Octaarginine.. Bioconjugate chemistry. 2018. DOI: 10.1021/acs.bioconjchem.8b00691.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.