Dalton transactions (Cambridge, England : 2003) · 2010
[1,2,3]Triazolo[1,5-a]pyridyl phosphines reflecting the influence of phosphorus lone pair orientation on spectroscopic properties.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ballesteros-Garrido Rafael, Bonnafoux Laurence, Blanco Fernando, Ballesteros Rafael, Leroux Frédéric R, Abarca Belén, Colobert Françoise, Alkorta Ibon, Elguero José
Аннотация
A series of new triazolopyridine-based phosphines has been prepared. These compounds revealed unexpected spectroscopic patterns. In particular, the NMR spectra are highly dependent on the relative conformational preference of the phosphine substituent at C7. Here, we report on their complete NMR analysis, X-ray structures and DFT calculations that confirm the particular arrangement of the phosphorus lone pair orbital related to the substituent pattern of the chosen phosphine.