Journal de genetique humaine · 1977
[The morphotype of Marfan's syndrome].
БиографияКлинический случайАннотация на английскомИсторическая статьяСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fertig V
Аннотация
The aim of this paper was to determine the morphotype of Marfan's syndrome based on the examination of three patients affected with this disease. After having described the clinical picture of our patients, we carried out anthropometric measurements with calculation of indexes. This study revealed that patients No. 1 and 2 showed nearly identical morphotypes, while the third case presented an abortive form of Marfan's syndrome with slight signs of hypoandria. The morphotype of Marfan's syndrome can be briefly outlined as follows: excessive height; macroskelia, hypermacroskelia; brachycormia; long upper limbs; arm span exceeding the height; narrow shoulders; narrow and often deformed chest; arachnodactyly of hands and feet; kyphoscoliosis or scoliosis; mesocephaly or brachycephaly; large forehead; leptoprosopic or hyperleptoprosopic face; high arched palate.