International journal of biological macromolecules · 2022
Click synthesis of 1,2,3-triazoles using copper iodide nanoparticles anchored poly(sulfonamide-thiazole) modified layered double hydroxides/chitosan nanocomposite.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Babamoradi Jamshid, Ghorbani-Vaghei Ramin, Alavinia Sedigheh
Аннотация
Click synthesis is a class of biocompatible small molecule reactions commonly used in bioconjugation. This research presents a recyclable environmentally-friendly catalyst for 1,2,3-triazoles. To this end, we immobilized poly sulfonamide-thiazole (PST), a new group of sulfonamides, on the surface of layered double hydroxides/chitosan (LDH@CS). Afterward, it was decorated using copper iodide nanoparticles (CuI NPs). LDH@CS@PST/Cu was characterized various techniques, including HNMR, 13CNMR, FE-SEM, FT-IR, XRD, EDX, ICP-OES, and TGA/DTA. Overall, the results revealed that LDH@CS@PST/Cu is a promising green efficient for the domino reaction of phenacyl bromides with phenylacetylene and sodium azide.