Journal of human genetics · 2002
Identification of CAG repeat-containing genes expressed in human brain as candidate genes for autosomal dominant spinocerebellar ataxias and other neurodegenerative diseases.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tachikawa Masaji, Nagai Yoshitaka, Nakamura Koichiro, Kobayashi Kazuhiro, Fujiwara Tsutomu, Han Hye-Jung, Nakabayashi Yuko, Ichikawa Yaeko, Goto Jun, Kanazawa Ichiro, Nakamura Yusuke, Toda Tatsushi
Аннотация
To obtain novel candidate genes for autosomal dominant spinocerebellar ataxia and other neurodegenerative disorders in which gene mutations remain unidentified, we screened a human fetal brain cDNA library using (CAG)(10) repeat probes. Sixteen cDNAs were isolated and mapped to chromosomes 1, 2, 3, 6, 9, 13, 15, 16, 22, and X. Although we failed to detect abnormal CAG repeat expansion within these genes in Japanese patients with inherited neurodegenerative diseases, these genes remain potential candidate genes for neurodegenerative diseases that feature anticipation.